支原体污染方案：支原体检测试剂盒

SouthernBiotech-支原体检测试剂盒，用于利用聚合酶链式反应（PCR）检测细胞培养物中潜在的支原体污染。

SouthernBiotech的支原体检测试剂盒旨在专门检测细胞培养中潜在的支原体污染。该试剂盒采用聚合酶链反应（PCR）技术来扩增支原体基因组内保守的16S rRNA编码区域，从而提供了一种广泛、高灵敏度且高效的检测方法。精心设计的引物序列覆盖了支原体目（Mycoplasma、Acholeplasma和Ureaplasma）的三个属，使试剂盒能够检测超过95%的潜在细胞培养感染。

支原体检测试剂盒中的PCR技术快速（结果通常在不到3小时内获得）且易于使用。该试剂盒还具有高度灵敏度，能够检测出测试样本上清液中100 ?L内仅有2-5飞克的支原体DNA。试剂盒不会扩增来自细胞培养上清液的真核和细菌DNA。

被支原体感染的样本细胞系将在琼脂糖凝胶上产生一个大约448 bp至611 bp的PCR产物，具体大小取决于存在的支原体类型。试剂盒中包含一个阳性对照（M. orale, 503 bp），以验证PCR扩增过程是否发生，以及确认测试样本中获得的PCR产物的大小。还提供了一个内部对照，以消除与PCR抑制剂相关的潜在假阴性。

艾美捷SouthernBiotech-Mycoplasma Detection Kit（13100-01）组分：

Primer Set and Nucleotides (lyophilized) - Blue cap

Sterile PCR 10X Reaction Buffer (500 μL) - White cap

Positive Control DNA (lyophilized) - Yellow cap

Internal Control DNA (lyophilized) - Green cap

SouthernBiotech-Mycoplasma Detection Kit文献参考：

1. Bryant JD, Sweeney SR, Sentandreu E, Shin M, Ipas H, Xhemalce B, et al. Deletion of the neural tube defect-associated gene Mthfd1l disrupts one-carbon and central energymetabolism in mouse embryos. J Biol Chem. 2018;293:5821-33.

2. Pishas KI, Lessnick SL. Ewing sarcoma resistance to SP-2509 is not mediated through KDM1A/LSD1 mutation. Oncotarget. 2018;9:36413-29.

3. Tomino L, Boop E, Felgenhauer J, Selich-Anderson J, Shah N, . Combinatorial BRD4 and AURKA inhibition is synergistic against preclinical models of Ewing sarcoma. Cancer Reports.2019;e1163.

4. Chang S, Jin SC, Jiao X, Galán JE. Unique features in the intracellular transport of typhoid toxin revealed by a genome-wide screen. PLoS One. 2019;15(4):e1007704

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