抗TIM 10|线粒体输入内膜转位酶亚基TIM 10

TIM10（线粒体导入内膜移位酶亚基TIM10）作为膜间伴侣，参与多通道跨膜蛋白导入和插入线粒体内膜。

艾美捷抗TIM 10|线粒体输入内膜转位酶亚基TIM 10：

货号：AS23-4950

免疫原：来自拟南芥（Arabidopsis thaliana）TIM10蛋白序列的KLH偶联独特肽。UniProt: Q9ZW33 TAIR: AT2G29530  

宿主：兔  

克隆性：多克隆  

纯度：抗原亲和纯化血清，溶于pH 7.4的PBS中  

形式：冻干  

数量：50 ug  

复溶：复溶时，加入50 ?l无菌或去离子水。  

储存：冻干/复溶后存放于-20°C；复溶后请分装以避免反复冻融。打开前请简短离心以避免冻干物粘附于管盖或管壁导致损失。  

测试应用：Western blot (WB)  

推荐稀释度：1: 500 - 1 : 2000 (WB)  

预期 | 表观分子量：9.3 | 11 kDa  

确认反应性：拟南芥、豌豆  

预测反应性：番木瓜（Carica papaya）、芥菜（Brassica rapa）、盐芥（Eutrema salsugineum）、玉米（Zea mays）  

无反应性：目前尚无已知的与预测反应性不符的例外情况

样品：

1 - 50 ug拟南芥幼苗分离的线粒体提取物#1  

2 - 50 ug拟南芥幼苗分离的线粒体提取物#2  

3 - 50 ug拟南芥细胞培养分离的线粒体提取物  

4 - 50 ug豌豆幼苗分离的线粒体提取物  

5 - 50 ug水稻幼苗分离的线粒体提取物  

标记：蓝色蛋白标准分子量标记  

从拟南芥、豌豆和水稻幼苗中新鲜提取的总蛋白50 ug/孔。线粒体提取方法参照Murcha和Whelan（2015）的线粒体分离协议第1-12页。样品在冷条件下在14% SDS-PAGE上分离，并在冷条件下用半干法转移至硝酸纤维素膜（孔径0.45 um）1小时。膜用10%脱脂牛奶在4°C下振荡封闭过夜。然后将膜在1X TBS-Tween中1: 500稀释的一抗中振荡过夜/4°C。弃去一抗溶液，膜简短冲洗两次，然后在室温下振荡用TBS-T洗涤一次15分钟和三次5分钟。膜在1X TBS-Tween中1: 10000稀释的匹配二抗（抗兔IgG辣根过氧化物酶偶联）中振荡孵育1小时/室温。膜按前述方法洗涤，并用化学发光检测试剂显影。曝光时间为10分钟。  

线粒体提取方法参照此处描述的方法：MURCHA, M. W. & WHELAN, J. 2015. 从模式植物拟南芥和水稻中分离完整线粒体。见：WHELAN, J. & MURCHA, M. W. (编.) 植物线粒体：方法与协议. 纽约，NY：Springer New York.

感谢澳大利亚西澳大学的Valencia Marisa提供