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【干冰】K48连接的四泛素-罗丹明110
K48-linked Tetraubiquitin-Rhodamine 110
K48连接的四聚泛素-罗丹明提供灵敏的高通量手段，用于测量针对K48连锁链的Rpn11活性。泛素C末端甘氨酸和罗丹明之间的酰胺键的裂解导致535nm处的罗丹明荧光（485nm激发）的增加。Rpn11（POH1）是一种JAMM型异肽酶，是与蛋白酶体的19S调节亚基相关的三种去泛素化酶之一。在解折叠和转移到20S中进行降解之前，底物蛋白被Rpn11去泛素化。与USP14和UCH37（UCH-L5）相反，异肽酶也与19S调节颗粒相关，Rpn11去泛素化促进底物降解。因此，Rpn11的调节剂可以是控制蛋白酶体功能的有效手段，蛋白酶体是癌症，免疫相关疾病，炎症，神经变性和其他疾病的靶标。历史上，Rpn11的测定法使用纯化的26S蛋白酶体作为酶和泛素化蛋白质的来源作为底物，需要从未切割的底物中分离裂解物以确定活性。通过依赖于ATP，对螯合剂1,10-菲咯啉的敏感性和对DUB抑制剂泛素醛的不敏感性，可以将Rpn11活性与UCH37和USP14活性区分开。应用：Rpn11或其他去泛素化活性的动力学测量。筛选Rpn11介导的26S蛋白酶体的去泛素化活性的调节剂。
背景资料
K48连接的四聚泛素-罗丹明提供灵敏的高通量手段，用于测量针对K48连锁链的Rpn11活性。泛素C末端甘氨酸和罗丹明之间的酰胺键的裂解导致535nm处的罗丹明荧光（485nm激发）的增加。Rpn11（POH1）是一种JAMM型异肽酶，是与蛋白酶体的19S调节亚基相关的三种去泛素化酶之一。在解折叠和转移到20S中进行降解之前，底物蛋白被Rpn11去泛素化。与USP14和UCH37（UCH-L5）相反，异肽酶也与19S调节颗粒相关，Rpn11去泛素化促进底物降解。因此，Rpn11的调节剂可以是控制蛋白酶体功能的有效手段，蛋白酶体是癌症，免疫相关疾病，炎症，神经变性和其他疾病的靶标。历史上，Rpn11的测定法使用纯化的26S蛋白酶体作为酶和泛素化蛋白质的来源作为底物，需要从未切割的底物中分离裂解物以确定活性。通过依赖于ATP，对螯合剂1,10-菲咯啉的敏感性和对DUB抑制剂泛素醛的不敏感性，可以将Rpn11活性与UCH37和USP14活性区分开。应用：Rpn11或其他去泛素化活性的动力学测量。筛选Rpn11介导的26S蛋白酶体的去泛素化活性的调节剂。
应用类型
免疫原
宿主
K48连接的四聚泛素-罗丹明提供灵敏的高通量手段，用于测量针对K48连锁链的Rpn11活性。泛素C末端甘氨酸和罗丹明之间的酰胺键的裂解导致535nm处的罗丹明荧光（485nm激发）的增加。
反应性
保存条件
该重组蛋白是K48连接的四泛素-罗丹明110，其序列可查看LifeSensors厂家提供得产品说明书。
品牌介绍
建议收到产品后溶解在PBS或TBS中。
FAQ
文献
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