备受青睐的科研专用人β2-微球蛋白

近年来，肾脏疾病已经成为严重威胁人类健康的疾病之一。早期发现肾功能损害已经成为医学界关注的重要问题之一。在这方面，β2-微球蛋白作为一种早期灵敏的诊断指标，正逐渐受到临床医学、免疫学和生物学领域的重视。

β2-微球蛋白是一种能够反映肾脏疾病的早期变化的生物标志物。它在早期损害时就能提供敏感的指标，有助于早期发现和诊断肾功能损害。它的应用范围不仅局限于临床医学领域，还涉及到免疫学和生物学等多个学科领域。

对于早期捕捉肾功能损害的研究，β2-微球蛋白的诊断潜力变得越来越受到重视。通过深入研究β2-微球蛋白的生物学特性和与肾脏疾病之间的关联，我们可以更好地理解其在肾脏疾病早期诊断中的作用。这将为肾脏疾病的早期预防、治疗和管理提供重要的科学依据和新的策略，从而保护人类的肾脏健康。

β2-微球蛋白简介

β2-微球蛋白（Beta-2-microglobulin, B2M）是由 Beggand 等于1968年首先在肾小管病变患者尿中分离而获得到的。它是由100多个氨基酸残基单链多肽低分子蛋白所组成，相对分子量为11.6-11.8 K Da，因电泳时位于β2区带而得名。人β2-微球蛋白,B2M,PRO-553,Beta-2 Microglobulin Human

β2-微球蛋白（B2M）是细胞膜上组织相容性复合体（MHC，一组编码人类白细胞表面抗原HLA基因群的通称）轻链结构的组成部分，在正常细胞新陈代谢过程中与MHC分离后释放入血。β2-微球蛋白（B2M）分布于几乎所有有核细胞（尤其在淋巴细胞和单核细胞存在丰富）和生物体液，包括血清、尿液和（关节）滑液。正常人β2-微球蛋白具有以下特点：（1）浓度相对恒定；（2)重吸收后被降解。血清β2-微球蛋白极易通过肾小球滤过膜，滤过的β2-微球蛋白99.9%被近曲小管细胞重吸收并被降解为氨基酸，不再返流入血。(3)尿液中含量极低。正常人每天从肾小球滤过的 B2M约为340mg，但尿中每天最大排泄量只有370ug，仅占滤过总量的0.1％，正常健康人尿中B2M浓度极低，< 0.20 mg/g Cr。但如果患有肾小管蛋白尿、肾功能衰竭或肾移植的病人，尿液和血浆中B2M含量明显升高。

β2-微球蛋白的结构与功能

B2M的二级结构由7个β链组成两个β-折叠，两个β-折叠由二硫键连接，形成一个典型的β三明治结构，而这正是免疫球蛋白（Ig）结构域的典型特征。通常情况下，B2M通过非共价键连接其它多肽链（α链）从而形成MHC I或类似结构，包括MHC I，新生儿Fc受体（FcRn），分化簇1（CD1），人血色素沉着蛋白（HFE），Qa等等。B2M不仅能够与MHC I或类似分子发生相互作用从而稳定这些分子的三级结构，它还广泛的参与到功能调节的作用之中，例如，生存、增殖、凋亡、甚至癌症细胞的转移。

B2M的结构和功能是高度保守的，与B2M相关联的分子也是如此。它表明了B2M在动物中是不可替代的，特别是在脊椎动物中。作为MHC I和类MHC I分子的关键组分，B2M在细胞毒性T细胞（CTL）的免疫反应中起着至关重要的作用。B2M涉及细胞因子网络，调节多种细胞系的发育。此外，激素、生长因子和同源受体也受到B2M的调控。B2M在体内的特殊作用，调控诸如生存，增殖，凋亡，甚至癌细胞的转移，这使其自身成为癌症治疗的靶标。

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