肿瘤细胞敏感性分析通常被用于检测各种肿瘤细胞对抗癌药物的敏感性，其目的是筛选出有效的抗肿瘤药物。一些传统的方案，如细胞皿内的贴壁生长以及液体培养基里的悬浮培养都不能实现对细胞真实环境的模拟，因为这样的培养环境和细胞真实的生长环境有较大差距，不能很好的反应出肿瘤细胞在活体内的生长状况，其实验数据不具有较高的可信度和敏感度。其他通过软琼脂集落形成试验虽然也已被用于监测锚定非依赖性生长，但是细胞在软琼脂培养基中通常需要培养3-4周，然后还要进行繁琐的人工集落计数，不仅费时还费力。
作为专业的生命科学医药原料供应商，艾美捷科技为您推荐：肿瘤敏感性分析检测试剂盒，细胞在专有的软琼脂培养基中仅需培养6-8天，无需进行克隆形成所需要的3-4周时间；然后从软琼脂中分离出细胞，使用MTT检测细胞活力，使用分光光度计检测肿瘤细胞对待测药物的敏感性，无需手动计数，实验结果更客观准确。
实验原理：
| 货号 | CBA-150 |
| 名称 | CytoSelect 96-Well In Vitro Tumor Sensitivity Assay 96孔板体外肿瘤细胞敏感性分析试剂盒（软琼脂克隆法） |
| 组分 | 1. 10X CytoSelect Agar Matrix Solution 2. CytoSelect Matrix Diluent 3. 5X DMEM Medium 4. 1X Matrix Solubilization Buffer 5. Detergent Solution 6. MTT Solution |
| 结果图 |
5-氟尿嘧啶对Hela细胞转化的抑制性：HeLa细胞以5000个细胞/孔接种，并加入不同浓度的5-氟尿嘧啶浓度培养7天。根据实验流程确定细胞转化情况。 5-氟尿嘧啶对HeLa细胞的IC50值确定为~ 1 μM。
紫杉醇对HeLa 细胞锚定非依赖性生长的抑制：根据测定方案，上图为在不存在（左）或存在（右）1 nM 紫杉醇的情况下，将HeLa细胞培养7天的检测结果。 |
| 说明书 | 下载 |
通过测试常用药物对体外培养肿瘤细胞的敏感性，为临床对化疗药物的选择提供参考，从而减少临床对化疗药物选择的盲目性，更好地实行个体化治疗。
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