Cyto 3D ® Live-Dead检测试剂盒有助于鉴定MiRNA作为胶质瘤预后的有希望的生物标志物

已发现三种微小RNA与神经胶质瘤患者的不良预后相关。使用Cyto 3D ® Live-Dead检测试剂盒进行的检测证实了这些miRNA与细胞活力之间的联系。这些RNA有可能用作脑癌的强大非侵入性生物标志物。

寻找具有预后潜力的指示癌症基因型的强大生物标志物正在积极进行中。很少有癌症需要像胶质瘤这样的生物标志物，胶质瘤是一种难以切除治疗的脑肿瘤，通常会导致不良结果。避免活检作为神经胶质瘤的诊断和预后工具是特别重要的。血液或其他液体组织中的循环分子将是更好的选择。最近有一些证据表明，微RNA在这方面是有用的，因为与其他大分子相比，它们穿过血脑屏障的能力有所提高。但是，单个miRNA种类本身并不能提供肿瘤状态的全面视图，肿瘤状态可能是异质的，并随着时间的推移发生剧烈变化。

这篇论文的作者是一个由意大利肿瘤学家和分子生物学家组成的联盟，他们详细研究了microRNA（miRNA）谱（如果足够广泛）是否与神经胶质瘤的关键预后因素相关。研究小组使用RT-PCR方法，从37名胶质瘤患者的血液样本中获得了随时间变化的全面miRNA表达水平。采用液滴数字PCR，其中可以获得每个miRNA种类数量的准确测量，并相互比较，并与其他基因座的表达水平进行比较，特别是已知对胶质瘤表型有影响的基因，例如异柠檬酸脱氢酶（IDH）代谢领域中的基因。然后，研究小组将某些miRNA种类的表达水平与从培养中生长的胶质瘤细胞系中获得的表达水平进行了比较，也可以测定细胞生长和存活趋势。

在详尽分析PCR数据后，作者发现了一组三种miRNA种类，它们在胶质瘤患者中明确下调，同时与IDH基因的突变状态密切相关。这些miRNAs，miR-1- 3 p，miR-26 a-1- 3 p和miR-487 b-3 p，在神经胶质瘤患者的血液中以较低的水平被发现，而在IDH相关基因座突变的细胞系中以较高的水平被发现。这三种RNA的存在也与人类患者更好的总生存率和无进展生存率相关。使用TheWell Bioscience的Cyto 3D ® Live-Dead检测试剂盒，研究人员可以证明培养细胞系的存活率随着这三种miRNA中每一种的表达水平而下降-特别是在所有三种miRNA一起的情况下-上升。

这篇论文的结论是，这三种miRNA可能是神经胶质瘤肿瘤状态的有用生物标志物，无论是作为独立的基于血清的样本，还是与其他生物标志物和/或活检联合使用。通过计算机模拟分析，miR-1- 3 p、miR-26 a-1- 3 p miRNA似乎与涉及细胞侵袭表型的三种蛋白的功能相关，即TKS 4、TKS 5（均为具有酪氨酸激酶底物的支架蛋白）和EFHD 2（涉及细胞迁移的钙离子结合蛋白）。这些推定的生物标志物的鉴定为肿瘤学家提供了一种潜在的快速和非侵入性的手段，用于跟踪胶质瘤状态，可以重复进行，以更全面地了解这种致命癌症的进展。

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文章来源：

• Méndez, A.B.D., Sacconi, A., Tremante, E., et al. & Rizzo, M.G. A diagnostic circulating miRNA signature as orchestrator of cell invasion via TKS4/TKS5/EFHD2 modulation in human gliomas. J. Exp. Clin. Cancer Res. 2023;42:66. doi:10.1186/s13046-023-02639-8.