Epigenase通用SIRT活性/抑制分析试剂盒：高效检测与测定SIRT酶活性

赖氨酸乙酰化修饰在蛋白质中扮演着重要角色，调控着多种蛋白质性质，包括DNA-蛋白质相互作用、亚细胞定位、转录活性以及蛋白质的稳定性等。除了在生物学功能上的重要性之外，赖氨酸乙酰化蛋白质及其调控酶还与衰老以及一些重大疾病（如癌症、神经变性疾病、心血管疾病等）密切相关。

组蛋白去乙酰化酶主要分为如下四类：

Class I HDACs：HDAC1, 2, 3, 8

Class II HDACs: HDAC4, 5, 6, 7, 9, 10

Class III HDAC：即为sirtuins（SIRTs）, NAD+依赖的去乙酰化酶，包含SIRTs 1-7

Class IV HDAC：HDAC11

而今天的主角就是SIRTs。SIRT蛋白家族是生物体内一类依赖于NAD+、核心区域高度保守的蛋白去乙酰化酶和ADP核糖基转移酶，通过调节蛋白的乙酰化/去乙酰化修饰发挥调控相关蛋白活性和基因表达的作用。SIRT蛋白家族可以分为7个不同的亚型并且在细胞中的定位不同，SIRT1、SIRT6和SIRT7主要位于细胞核内，SIRT3、SIRT4和SIRT5主要定位在线粒体中，同时，SIRT3也部分表达在细胞核中，而SIRT2主要分布在细胞浆中。哺乳动物SIRT蛋白家族可与P53、FOXO、PGC-1α、NF-κB、Ku70等蛋白相互作用，调控细胞应激反应，进而影响细胞代谢、衰老和凋亡等生物学进程。

《SIRTs家族蛋白成员列表》

艾美捷科技作为专业的生命科学领域解决方案供应商，为您推荐畅销的SIRT活性/抑制检测试剂盒：   

SIRT活性/抑制检测试剂盒原理：

Epigenase 通用SIRT活性/抑制分析试剂盒（比色法）包含所有必要试剂，用来检测SIRT活性/抑制，在实验里，乙酰化的组蛋白SIRT底物稳定的包被在微孔板内，激活的SIRTs绑定底物转移乙酰基团，SIRT去乙酰化产物被特异抗体所识别。比率或者大量去乙酰化产物被酶标仪在450nm处检测结果。SIRT酶活性与测得光密度值成比例。

SIRT活性/抑制检测试剂盒优势：

【全覆盖的适用种属】：哺乳动物（细胞，组织），植物，真菌，细菌等

1、微孔板形式更灵活快速，既能适用于手工又能适用于高通量分析，实验需要3.5小时；

2、本试剂盒实验结果更精确，灵敏，可靠，可靠并能显著降低背景信号；

3、创新性比色法能方便的直接检测SIRT转换的去甲基化产品来测定SIRT活性/抑制，相对基于胰蛋白酶切割肽段原理，抗干扰能力更强；

4、无论细胞/组织还是纯化的SIRT酶都适用于本试剂盒，还能在体内或者体外测定SIRT抑制剂的功效；

5、尼克酰胺是SIRT抑制剂做为本试剂盒阳性对照，还含有曲古抑菌素A，作为HDACI/II的抑制剂来阻断HDAC活性；

6、新型实验能获得更高的灵敏度，对于纯化的SIRT酶最低检测极限为1ng，其灵敏度为依赖胰蛋白酶肽段切割实验的10倍.

结果展示：  

产品说明书：

 比色法：https://www.epigentek.com/docs/P-4036.pdf

荧光法：https://www.epigentek.com/docs/P-4037.pdf  

《已发表文章》

Sabine Sellner  al.(September 2016). Microglial CX3CR1 promotes adult neurogenesis by inhibiting Sirt 1/p65 signaling independent of CX3CL1ANC: Neuroscience of Disease. 4(102)

Rouble AN  al.(August 2015). Characterization of the SIRT family of NAD⁺-dependent protein deacetylases in the context of a mammalian model of hibernation, the thirteen-lined ground squirrel.Cryobiology.

Kumar P  al.(June 2014). All-trans retinoic acid and sodium butyrate enhance natriuretic peptide receptor a gene transcription: role of histone modification.Mol Pharmacol. 85(6):946-57.

Shimada T  al.(April 2014). Des-acyl ghrelin protects microvascular endothelial cells from oxidative stress-induced apoptosis through sirtuin 1 signaling pathway.Metabolism. 63(4):469-74.

Hishida T  al.(August 2012). Sirt1, p53, and p38(MAPK) are crucial regulators of detrimental phenotypes of embryonic stem cells with Max expression ablation.Stem Cells. 30(8):1634-44.

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