EpiQuik循环修饰组蛋白H3多重测定试剂盒，同时测量22种不同的组蛋白H3修饰

组蛋白修饰已被定义为表观遗传修饰剂。组蛋白的翻译后修饰包括组蛋白乙酰转移酶（HAT）对特定赖氨酸残基的乙酰化、组蛋白脱乙酰酶（HDAC）的脱乙酰化、组蛋白甲基转移酶（HMT）对赖氨酸和精氨酸残基的甲基化、组蛋白脱甲基酶（HDMT）对赖氨酸残基的脱甲基化以及组蛋白激酶（HK）对特定丝氨酸基团的磷酸化。其他组蛋白修饰包括泛素（Ub）、小泛素样修饰剂（SUMO）和聚ADP-核糖（PAR）单元的连接。除了DNA甲基化，组蛋白乙酰化和组蛋白甲基化是最好表征的表观遗传标记。通常，H3-K4、H3-K36或H3-K79处的三甲基化导致开放的染色质构型，因此是常染色质的特征。常染色质的特征还在于高水平的组蛋白乙酰化，其由组蛋白乙酰转移酶介导。相反，组蛋白去乙酰化酶具有去除这种表观遗传标记的能力，这导致转录抑制。浓缩的异染色质富含H3-K9和H3-K27的三甲基化，并且由组蛋白脱乙酰化引起的常染色质基因座的沉默涉及特异性K9组蛋白甲基转移酶的募集。甲基化的H3-K9为含有染色体结构域的异染色质蛋白1（HP 1）提供结合位点，其诱导转录抑制和异染色质化。在常染色质基因座，这一过程是由辅阻遏物介导的，如视网膜母细胞瘤蛋白pRb或KAP 1。组蛋白去甲基化酶对转录具有相反的作用。例如，组蛋白去甲基化酶LSD 1负责H3 K4去甲基化，这导致转录失活。其他组蛋白去甲基化酶，如jumonji（JHDM 2A），负责H3 K9去甲基化，而JHDM 1具有将活性染色质标记如H3-K36 me 2转化为未修饰状态的能力。赖氨酸残基可以是单甲基化、二甲基化或三甲基化的，其中每一个都可以差异地调节染色质结构和转录。沿着其他组蛋白修饰，如磷酸化，这种巨大的变化导致了不同修饰的多种可能组合。这可能构成了一个“组蛋白密码”，它可以被不同的细胞因子读取和解释。

EpiQuik循环修饰组蛋白H3多重测定试剂盒（比色法） 是一套完整的优化缓冲液和试剂，可使用标准酶标仪以简单的ELISA样形式同时检测和定量多达二十二（22）种修饰组蛋白H3模式。该试剂盒具有以下优点和特点： 

• 1、同时测量22种不同的组蛋白H3修饰，其中包括最重要和最具特征的模式。

• 2、快速高效的程序，可在2.5小时内完成。

• 3、创新的比色分析，无需放射性、电泳、色谱或昂贵的设备。

• 4、高灵敏度，在血浆/血清的指示量范围内，每个修饰模式的检测限低至0.5 ng/孔，动态范围为1-20 ng/孔。nbsp;你好！

• 5、包括总组蛋白H3组，其可用于标准化总组蛋白H3水平，以相对比较不同样品或不同处理条件之间的组蛋白H3含量。

• 6、条形微孔板的形式使分析变得灵活：手动或高通量，这使得能够分析同一样品中的单个修饰或总共22个修饰模式。

• 7、试剂盒中方便地包括测定标准对照和两个额外的8孔条，其可用于测定对照和样品之间的信号强度比较，以指示从样品捕获的每个组蛋白H3修饰的量。

• 8、简单、可靠和一致的测定条件。

原则&程序

该EpiQuik循环修饰的组蛋白H3多重检测试剂盒设计用于同时测量血浆和血清中的多种组蛋白H3修饰。在使用该试剂盒的测定中，在特定位点修饰的每个组蛋白H3将被涂覆在条带威尔斯孔上的抗体捕获，并且特异性靶向适当的组蛋白修饰模式。在特定位点修饰的捕获的组蛋白将用检测抗体检测，然后用显色试剂检测。修饰的组蛋白的比率与通过酶标仪在450 nm波长下测量的吸光度强度成比例。

发表文献：

Caldiran F et. al. (February 2024). Epigenetic insights into Familial Mediterranean Fever: Increased RGS10 expression and histone modifications accompanies inflammation in familial Mediterranean fever disease. Gene. 906:148222.