雌酮(血清)LIA检测用于通过化学发光免疫测定法(LIA)直接定量测定人血清中的雌酮。仅供研究使用。不用于诊断程序。
作为ALPCO在中国的区域总代理,艾美捷科技强烈推荐ALPCO热销产品雌酮(血清)LIA。产品仅用于科研,不可用于临床诊断。
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雌酮(血清)LIA | ALP-11-ESRHU-L01 | 查看 |
雌酮(血清)LIA检测原理:
以下化学发光免疫测定(LIA)测试的原理遵循典型的竞争性结合场景。在微孔板上,未标记的抗原(存在于标准品、对照品和样品中)和酶标记抗原(结合物)之间发生竞争,以获得有限数量的抗体结合位点。洗涤和滗析程序可以去除未捆绑的材料。在洗涤步骤之后,加入发光基板溶液。相对发光单位(RLU)在微量滴定板光度计上测量。RLU值与样品中雌酮的浓度成反比。使用一组校准器绘制标准曲线,从中可以直接读取样品和对照中雌酮的含量。
Estrone 是一种类固醇,与雌三醇和雌二醇类似,属于雌激素类。雌激素参与女性生殖器官和第二性征的发育。在卵子受精之前,雌激素的主要作用是促进生殖道的生长和功能,以准备受精卵的着床。在月经周期的卵泡期,雌酮水平会轻微上升。随后,雌酮的产生显著增加,在周期的第13天左右达到峰值。这个峰值持续时间较短,到了周期的第16天,水平会降低。在周期的第21天左右会出现第二个峰值,如果未发生受精,雌酮的产生将减少。
在使用该试剂盒的过程中,应严格遵守以下程序注意事项和警告:
1. 用户应充分理解本协议,以成功使用本试剂盒。只有通过严格和仔细遵守所提供的说明,才能获得可靠的性能。
2. 每次运行时都应在高低水平上包含控制材料或血清池,以评估结果的可靠性。
3. 当指定使用水进行稀释或重组时,应使用去离子水或蒸馏水。
4. 为了减少接触潜在有害物质的风险,在处理试剂盒试剂和人类样本时应佩戴手套。
5. 所有试剂盒试剂和样本在使用前应放置到室温,并轻轻但彻底地混合。避免反复冻融试剂和样本。
6. 每次运行都必须建立校准曲线。
7. 试剂盒控制应包含在每次运行中,并落在既定的置信限内。
8. 当控制的测定值不能反映既定范围时,可能表明程序技术不当、移液不精确、洗涤不完全以及试剂存储不当。
9. 荧光底物溶液(A和B)对光敏感,应存放在原始的深色瓶中,远离直射阳光。
10. 分配底物时,不要使用这些液体会接触到任何金属部件的移液管。
11. 为了防止试剂污染,分配每种试剂、样本、标准和控制时,都应使用新的一次性移液管尖。
12. 不要在测试中混合不同批号的试剂盒组分,并且不要使用任何超出标签上打印的有效期的组分。
13. 试剂盒试剂必须被视为危险废物,并根据国家规定进行处理。
试剂盒内所有试剂均已校准,专用于人血清中雌酮的测定。试剂盒不适用于人或动物来源的唾液、血浆或其他样本中雌酮的测定。
不要使用明显溶血、明显脂血、黄疸或储存不当的血清。
任何含有叠氮化物或硫柳汞的样本或对照血清与本试剂盒不兼容,因为它们可能导致错误的结果。
只有校准剂A可用于稀释高浓度血清样本。使用任何其他试剂可能会导致错误的结果。
使用本试剂盒获得的结果绝不应作为诊断的唯一依据。例如,经常接触动物或动物产品的个体体内可能出现的异嗜性抗体,有可能在免疫学检测中引起干扰。因此,如果怀疑出现错误的结果,诊断应包括个体的所有背景信息,包括接触动物/产品的频率。
典型校准曲线:
仅示例曲线。请勿用于计算结果。
文献参考:
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ALPCO产品种类多样,可测样品来源包括人、大/小鼠、豚鼠、兔、猪、羊、狗、猴等,涉及神经生物学、骨代谢、心血管疾病和氧化应激、细胞因子与信号转导、糖尿病和肥胖症、内分泌学、甲状腺功能、肠胃病学、免疫学、生殖激素、抗体和抗原、分子诊断等多个研究领域,尤以糖尿病和肥胖症研究领域见长。
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