甲胎蛋白(AFP)是一种分子量约为70,000道尔顿的糖蛋白。AFP通常在胎儿和新生儿发育期间由肝脏、卵黄囊以及小肠以小浓度产生。出生后,血清AFP浓度迅速下降,到两岁及以后,血清中通常只能检测到微量AFP。
在几种恶性疾病中,血清AFP升高到异常高值,最明显的是非精原细胞性睾丸癌和原发性肝细胞癌。在非精原细胞性睾丸癌的情况下,观察到AFP水平升高的发生率与疾病阶段之间存在直接关系。在被诊断为含有非精原细胞成分的精原细胞瘤患者中也观察到AFP水平升高,但在纯精原细胞瘤患者中则没有。此外,在患有其他非癌症疾病的患者中也测量到血清AFP浓度升高,包括共济失调毛细血管扩张症、遗传性酪氨酸血症、新生儿高胆红素血症、急性病毒性肝炎、慢性活动性肝炎和肝硬化。在孕妇中也观察到血清AFP浓度升高。因此,不推荐使用AFP测量作为筛查程序来检测一般人群中癌症的存在。
Calbiotech AFP ELISA试剂盒用于定量测定人血清中的AFP。
作为Calbiotech在中国的区域总代理,艾美捷科技强烈推荐Calbiotech热销产品甲胎蛋白(AFP)ELISA试剂盒。产品仅用于科研,不可用于临床诊断。
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甲胎蛋白(AFP)ELISA试剂盒 | Calbiotech-AF237T | 查看 |
甲胎蛋白(AFP)ELISA试剂盒:
目录编号 AF237T
产品类型 酶联免疫吸附试验(ELISA)
规格 96 测试(12x8 可拆分条状孔板)
标准范围 5-500 纳克/毫升
分析灵敏度
5 纳克/毫升
样品体积 25 微升/孔
物种 人类
储存与稳定性 产品应储存在 2-8 摄氏度。
注意事项 仅供研究使用。不用于诊断程序。
测试原理:
这种AFP ELISA试剂盒是一种基于链霉亲和素-生物素原理的固相夹心测定方法。标准品、样本和生物素标记的抗AFP抗体试剂被添加到涂有链霉亲和素的指定孔中。患者血清中的内源性AFP与生物素标记的抗AFP抗体的抗原位点结合。同时,生物素标记的抗体通过高亲和力的链霉亲和素-生物素相互作用固定在孔上。未结合的蛋白质和过量的生物素结合抗体通过洗涤缓冲液洗去。添加过氧化物酶(HRP)标记的抗AFP抗体试剂后,形成一个三明治复合物,感兴趣的分析物位于两个高度特异性抗体之间,分别标记有生物素和HRP。未结合的蛋白质和过量的酶结合抗体试剂通过洗涤缓冲液洗去。添加底物后,产生的色度强度与样本中AFP的浓度直接成正比。通过将色度强度与AFP浓度相关联,制备标准曲线。
文献参考:
1. Bates SE. Clinical applications of serum tumor markers. Ann Intern Med 1991;115:623-8.
2. Wu JC, Lee SD, Hsaio KJ, et al. Mass screening of primary hepatocellular carcinoma by alpha-fetoprotein in a rural area of Taiwan-a dried blood spot method. Liver 1988;8:100-4.
3. Lee H-S, Chung YH, Kim CY. Specificities of serum alpha-fetoprotein in HBsAg+ and HBsAg- patients in the diagnosis of hepatocellular carcinoma. Hepatology 1991;14:68-72.
4. Di Bisceglie AM, Rustgi VK, Hoofnagle JH, Dusheiko GM, Lotze MT. Hepatocellular carcinoma. Ann Intern Med 1988;108:390-401.
5. Sato Y, Nakata K, Kato Y, et al. Early recognition of hepatocellular carcinoma based on altered profiles of alpha-fetoprotein. N Engl J Med 1993;328:1802-6.
6. Deutch HF. Chemistry and biology of alpha- fetoprotein. Adv Cancer Res 1991;56:253-312.
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