在体内富集蛋白质复合物 RNA，然后进行 qPCR 和/或下一代测序，为研究表观转录组范围的蛋白质-RNA 相互作用提供了一种有利的工具。长期以来，实现这一目标的主要方法是传统的 RIP（RNA 免疫沉淀）后进行 PCR （RIP-PCR） 或测序 （RIP-Seq）。这些方法已得到广泛应用，但无法实现高分辨率，需要交联，并且重现性差，过程复杂。特别是，这些方法非常耗时（从 8 小时到 2 天不等）且成本高昂。
利用CUT&LUNCH RIP加快蛋白质/RNA相互作用研究速度
RNA免疫沉淀（RIP）被广泛用于分析蛋白质和RNA之间的相互作用，但难以实现高分辨率，容易出现重复性差和耗时复杂的问题。通过使用EpiNext™ CUT&LUNCH RNA免疫沉淀（RIP）试剂盒，您可以比以往更快地对目标蛋白质/RNA复合物进行高度特异性富集。
极速 3 步方案
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| 产品名称 | 货号 | 规格 |
EpiNext CUT&LUNCH RNA 免疫沉淀 （RIP） 试剂盒 EpiNext CUT&LUNCH RNA Immunoprecipitation (RIP) Kit | P-2037-24 | 24 Reactions |
CUT&LUNCH（Cleavage Under Target and Liberate Unique Nucleic Complex Homogenously）是由EpigenTek最近开发的，为研究体内DNA-蛋白质相互作用提供了比ChIP和CUT&RUN更快速、高效的替代方案。同样的创新技术现已融入新的CUT&LUNCH RIP试剂盒中，用于超快速、高度特异性地富集目标蛋白质-RNA复合物。
将当前RIP实验和CUT&RUN的所有优势整合在一起，CUT&LUNCH RIP是富集RNA结合蛋白特异性RNA复合物的最快、最便捷的方式。
快速方案：在两小时内完成整个实验。
低背景：非特异性蛋白质-RNA复合物被选择性消除。
高特异性和分辨率：只有与抗体结合的复合物被回收。
具有成本效益：每反应的价格不到竞争对手RIP产品的一半。
不要被冗长的实验步骤拖延。简化您的研究，选择CUT&LUNCH RIP，节省时间，没有拖累，只有成功之道。
高富集度，特异性增强
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EpiNext CUT&LUNCH RIP 试剂盒优势对比
| CUT&LUNCH RIP 试剂盒 EpigenTek | RIP 试剂盒 供应商 A | RIP 试剂盒 供应商 M | |
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| 工作流程便利性 | 方便 总共 只需 20 个步骤 无需交联或超声处理 | 不太方便 >总共 50 个步骤需要固定和超声处理（需要最终用户优化） | 不太方便 总共 40 个步骤。 无交联或超声处理。 |
| 所需细胞数量 | 50,000 - 1,000,000 | 15,000,000 | 20,000,000 |
| 丰富的靶标范围 | 细胞质和核 RNA-蛋白质复合物 | 核 RNA-蛋白质复合物 | 细胞质和核 RNA-蛋白质复合物 |
| 序列分辨率 | 高 Unique 裂解酶混合物可在两端裂解 RNA，非常接近靶蛋白相互作用 网站 | 基于下部 超声处理的剪切可产生不同长度的片段 | 低 RNA 未剪切 |
| 正/负控制比 | >200 | >120 | >200 |
| 检测时间长度 | 1 小时 50 分钟 | 1 - 2 天 | 8 小时 - 2 天 |
| 富集 RNA 的下游应用 | qRT-PCR、RIP 芯片、RIP-Seq | qRT-PCR 检测 | qRT-PCR、RIP 芯片、RIP-Seq |
| 每次检测反应的价格 | 低 | 高 | 非常高 |
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